
В Кривом Роге особенная девочка нуждается в "Небулайзере" (ФОТО)
Приближаются новогодние праздники и вся детвора уже принялась за письма Деду Морозу, в надежде, что их самые сокровенные желания осуществятся. Каждый родитель перечитывает письмо и старается, чтобы его любимый ребенок получил желанный подарок. Но, не все родители могут осуществить мечту ребенка. Есть особенные дети, которые живут верой в чудо и для которых очень важно, чтобы это чудо случилось.
К Новому году ОО "Берегиня душі" организовывает акцию с привлечением небезразличных людей, чтобы осуществить мечту детей. На сайте 0564 мы будем публиковать в спецтеме истории этих удивительных ребят и писать о том, что же хотят получить на праздник дети с особенными потребностями.
Сегодня мы познакомим наших читателей с особенной девочкой - 7-летней Катюшей.
У ребенка диагноз - микроцефалия, задержка умственного и физического развития.
- Это было связано с внутриутробной гипоксией. Усугубилось все, потому что вовремя не оказали ей помощь. Она первые сутки со мной лежала. На третьи сутки она не дышала, то ее пока откачивали и бригаду реанимационную из Днепра вызывали. Когда поддерживали ее аппаратом, мозг отмирал по чуть-чуть и теперь, мне кажется, последствия необратимы, - вспоминает мама Катюши - Надежда Баглий.
Поначалу родители возили ребенка в Киев и планировали использовать стволовые клетки для лечения Кати, но посоветовавшись с неврологом, стало понятно, что с этим надо смириться и научится жить.

Катя нигде пока не учится. Очень любит музыку - и ритмичную, и спокойную. Любит слушать мультфильмы, ведь она их не видит.
- Она их не видит, но слышит очень хорошо. А не видит тоже из-за нервов. Зрение у нее нормальное, но как мне говорил окулист, нет тех нервных окончаний, которые передают в мозг то, что она видит, - рассказала мама ребенка.
Девочке к Новому году заказали в подарок "Небулайзер". Катя очень часто болеет ОРВИ и чтобы предупреждать эти болезни, родители хотят для ребенка такой аппарат, чтобы их дочь хоть немного реже болела. Все остальное у малышки есть благодаря заботе родителей.
Если у вас есть желание и возможность помочь в осуществлении мечты Катюши, вы можете связаться с ее мамой Надеждой Баглий по телефону: (098) 240 05 79.
Не будьте равнодушными и помогите осуществить мечту особенного ребенка!